21/04/2009 - 18:27
Генните мутации при хепатит В
Дата: 6 април 2009 год.Автор: Tan Ee Lyn; Sanjeev Miglani
Учени в Япония са идентифицирали серия от генни мутации, която прави хората по-податливи към хронифициране на хепатит B инфекцията.
Приблизително 400 милион души в света имат хроничен хепатит B. Приблизително 60% от случаите на чернодробен рак са свързани с хронична инфекция с вируса на хепатит B. В
световен мащаб смъртните случаи са 1,5 милиона. В отделни райони в Африка и Азия Хепатит В е с ендемичен характер, като най-разпространеният начин за предаване на вируса е „майка-дете”. От около 400 милиона носители на вируса по целият свят, 130 милиона от тях са в Китай - между 10% и 17% от всички китайци са носители на вируса.В статия, публикувана в „Nature Genetics” учените съобщават за група от гени, изолирани при пациенти с хепатит В и са ги сравнили с гени от доброволци, които нямат хепатит.
Доброволците, носители на хроничен В хепатит имали 11 генни мутации вкючително HLA-DPA1 и HLA-DPB1 гени.
„Тези гени по своята структура са подобни на гените които кодират протеини, изключително важни за създаването на ефективен имунен отговор срещу хепатит В
Изследователите, начело с Yoichiro Kamatani от Геномният център към Токийският университет са изучили гените на 786 носители на вируса и други 2 201 участници, които не са заразени с хепатит Б. Получените резултати са сравнени с други три групи като общо участниците наброяват 1300 (с хепатит В) и 2100 (без носителство на вируса).
„Макар, че рaзвиването на болестта не се определя от генетични фактори, нашите открития предполагат, че генетичните фактори вероятно играят важна роля при разпространението на това заболяване", пишат учените. Те се надяват, че тяхното откритие може да бъде ключ към създаването на нови лекарства и ще помогне за предотвратяването на чернодробните заболявания”
Може да коментирате новината тук: http://hepatitis-bg.com/forum/index.php?topic=1801.0